药妆品的销售和生产通常需要特定的资质。具体要求因国家和地区而异，但通常涉及以下几个方面：

1. 许可证和注册：企业需要获得药品或化妆品生产许可证，这通常涉及向当地药品监督管理部门提交申请，证明其符合生产标准和质量管理体系。

2. GMP认证：生产药妆品的企业可能需要通过Good Manufacturing Practice (GMP) 认证，确保产品的生产过程符合卫生和质量标准。

3. 产品注册：每种药妆品可能需要单独注册，提供成分列表、安全性和功效数据等信息。

4. 专业配方和标签：药妆品可能需要遵循特定的配方和标签要求，确保其宣称的功效得到科学支持，并且消费者能够理解产品的用途和使用方法。

5. 法规遵循：企业需要了解并遵守当地的药品和化妆品法规，包括广告和营销规定。

请咨询当地的相关监管机构以获取准确和最新的法规要求。